本報記者 吳文婧
11月15日，億帆醫藥發布公告，公司控股子公司美國億一將艾貝格司亭α注射液（下稱“F-627”）在美國的獨家經銷權授予Acrotech Biopharma Inc.（下稱“ACROTECH公司”），雙方于近日簽訂協議。ACROTECH公司負責F-627在美國市場銷售，其向美國億一支付最高不超過2.365億美元的許可費（首付款、里程碑付款）及兩位數的分級凈銷售額提成費。
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協議簽署標志F-627取得FDA上市批準后將進入美國這一全球最大的藥品消費市場。值得一提的是，F-627中國境內商業化權益獨家許可給了正大天晴。海外市場獨家經銷權已經簽署了6個國家，分別為德國、希臘、塞浦路斯、巴西、瑞士、美國。
F-627是億帆醫藥基于美國億一現有具有自主知識產權Di-KineTM雙分子技術平臺開發的創新生物藥品種，主要應用于預防及治療腫瘤患者在化療過程中引起的嗜中性粒細胞減少癥，以防止患者在化療期間死于感染或者其他相關并發癥。
公開資料顯示，此次被授予美國獨家經銷權的ACROTECH公司是印度前三大仿制藥企業之一的Aurobindo Pharma Limited在美國的全資子公司，具有在美國商業化創新腫瘤專利藥物的歷史業績，在美國50個州擁有廣泛的銷售隊伍和完善的銷售網絡，同時具有向社區機構和醫生銷售產品的豐富經驗。
億帆醫藥相關負責人告訴《證券日報》記者：“ACROTECH公司在協議簽署后支付首付款，后續在F-627完成注冊、開發，以及在合作區域內累計凈銷售額達到約定的數值這幾個里程碑節點時分別支付里程碑款項，以上合計不超過2.365億美元。另外，產品上市后，還將在約定區域內按年度凈銷售額的達成規模，分級向美國億一支付銷售提成。”
浙江大學管理學院特聘教授錢向勁向《證券日報》記者表示：“在商業化過程中，對當地銷售渠道的熟悉程度和在醫院的渠道網絡布局對產品滲透率有很大的影響，憑借ACROTECH公司深耕多年積累的銷售渠道和客戶資源，有望在F-627上市后快速打開美國本地市場，提高在全球市場的影響力和市占率，助推該產品惠及全球病患。”
億帆醫藥方面公告中稱，此次協議簽訂驗證了億一生物具備了全球研發、臨床、申報和生產的綜合經驗以及將產品推向商業化的能力，也是億帆醫藥“整合、創新、國際化”戰略的重大里程碑事件。
“與ACROTECH公司的合作，凸顯了億帆醫藥F-627的商業化價值。隨著中國醫藥創新實力不斷增強，本土原研新藥對外授權經銷許可不斷增長，這也意味著中國藥企的創新能力和產品日益得到全球認可。”錢向勁向記者表示。
據悉，F-627分別在中國、美國、歐洲遞交了生物制品上市申請。進程上來看，今年8月已完成中國境內上市前GCP（藥物臨床試驗質量管理規范）檢查；歐洲上市申請完成了技術審評，已通過EMA（歐洲藥品管理局）的GCP現場核查；美國上市技術審評已完成全部工作，等待FDA（美國食品藥品監督管理局）進行現場核查。
“FDA要在批準前對億一在北京的工廠進行現場核查，以保證cGMP（動態藥品生產管理規范）合規，而受新冠肺炎疫情影響，旅行限制使得現場檢查推遲，我們全面做好了生產現場核查前的準備工作，隨時準備迎接FDA的現場檢查。”前述公司負責人向記者表示，“公司正盡全力推進各項工作，其中也包括提前開展F-627商業化準備工作，保證F-627能夠盡快上市，讓業界和投資者知道，中國生物創新藥企有能力滿足FDA的嚴格監管要求，并把創新成果帶向全球市場。”
（編輯 上官夢露）
