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本報記者 吳奕萱 見習記者 鄔霽霞
11月15日，華東醫藥（000963.SZ）發布公告稱，美國合作方ImmunoGen，Inc.對外宣布，其用于治療鉑耐藥卵巢癌的全球首創（first-in-class）ADC藥物ELAHERE™（mirvetuximab soravtansine-gynx，研發代碼：IMGN853、HDM2002）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準上市。
ELAHERE™也由此成為美國FDA批準的首個用于鉑耐藥卵巢癌的ADC藥物，用于治療葉酸受體α（FRα）陽性且既往接受過1-3線全身治療方案的鉑耐藥卵巢上皮性癌、輸卵管癌或原發腹膜癌的成年患者。
華東醫藥表示，ELAHERE™為全球首個FRα靶點ADC藥物，是公司腫瘤創新藥管線的重點在研產品。ELAHERE™于美國獲加速批準上市，對其在中國獲批上市構成積極影響。公司將繼續全力開展這款產品在中國的臨床開發及注冊工作，推動其盡早造福中國卵巢癌患者。
華東醫藥擁有ELAHERE™在大中華區（含中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）的獨家臨床開發及商業化權益，公司計劃于2023年下半年向NMPA遞交BLA申請。
ELAHERE™作為卵巢癌first in class級別藥物，獲FDA加速批準上市是華東醫藥深化ADC全球研發布局的重要里程碑。近年來，華東醫藥在ADC領域持續加大差異化縱深布局，先后投資了抗體研發生產公司荃信生物、ADC連接子與偶聯技術公司諾靈生物，孵化了擁有ADC藥物毒素原料全產品線的琿達生物，控股了多抗平臺型研發公司道爾生物。
（編輯 李波 袁元 ）
