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一大波優質崗位上線

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上海施耐德工業控制有限公司

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單位簡介

上海施耐德工業控制有限公司是由法國施耐德電氣集團和上海電器股份有限公司共同投資2700萬美元，于1996年4月在上海正式組建的一家中法合資公司。其中施耐德電氣控股80%，上海電器控股20%。是目前在中國被授權生產及銷售在世界工控市場占領先地位的Tesys和D2系列及其附件的廠家。

其主要生產馳名世界的TE電器系列有：GV2馬達保護開關、Tesys和D2系列接觸器、LR2熱繼電器、XB2B/XB2E按鈕和指示燈系列和OSI傳感器產品系列等產品。

02

熱招崗位

IQC質量技術員

1名

職位描述：

負責產品零部件來料檢驗。

崗位職責：

負責確認零件來料規格、數量及包裝等，依照作業指導書、檢驗規范對來料進行檢測；

確保數據的準確性與真實性、且錄入SAP系統；

對檢驗過程中(流程、方法等)隱患性問題及時上報，批次性問題上報；

協助工程師測量、分析客戶投訴零件；

確保檢驗用工裝設備，可靠性試驗的操作實施；

負責對新物料、新產品或改規格后產品物料的認證；

負責來料不合格品處理、批退、本廠挑選、廠商挑選、特采等；

保持與各個部門的良好溝通。

崗位要求：

熟悉形狀位置公差與抽樣標準（GB-2828）；

能識別英文圖紙，熟練掌握各類測量器具（如三坐標、投影儀等）；

熟練操作MS Office辦公軟件（Excel、PPT等）；

熟悉注塑、機加工、沖壓等產品生產工藝；

三年以上進料檢驗工作經驗；

大專以上學歷；

具有良好的團隊合作精神、溝通能力和分析解決問題能力。

薪資待遇：面議

性別要求：男女不限

03

應聘方式

投遞簡歷：

changjiang-charlse.feng@se.com

工作地點：上海市普陀區

艾佩達電子通信設備（上海）有限公司

01

公司簡介

APW(艾佩達)始創于美國，并在紐交所上市。艾佩達電子通信設備（上海）有限公司曾是APW集團在亞洲地區的全資子公司，2013年被東洲集團并購，成為東洲集團全資子公司。艾佩達電子通信設備（上海）有限公司位于上海市普陀區未來島高新產業園，占地面積近5萬平方米，生產能力覆蓋金屬配件加工、柜體制造成型、模塊集成裝配、系統總裝成型等，在各類產品設計、生產制造、集成裝配、技術創新、質量穩定和快速響應等方面積累了相當豐富的經驗，行業領先。

APW擁有著名品牌Vero全系列標準機柜產品。Vero是英國VERO TEC公司獨家創立的標準機柜系列產品著名品牌，該公司在歐洲擁有50年歷史，集研發、設計、制造于一體，以優秀設計及卓越質量享譽歐洲。1998年APW收購VERO TEC公司，將品牌納入APW旗下，成為全球通訊機柜領域供應商之一。APW產品已經廣泛應用于各行各業，無論在全球的哪個地區，公司的產品無處不在，客戶都能得到APW最優質的服務。

APW在鈑金制造、結構成型、模塊集成、系統總裝等各等級制造領域已有30年的歷史，在各類產品設計、生產制造、集成裝配、技術創新、質量穩定和快速響應等方面積累了相當豐富的經驗，APW的設計更貼近客戶，總能提供超出客戶期待的產品。APW不斷穩健成長，堅持以客戶為中心，作為全球知名品牌的合作伙伴，公司為各類企業提供有競爭力的解決方案和服務，幫助客戶在各自的領域獲得成功。公司堅持共贏戰略，對客戶需求和前沿技術不斷創新，緊跟行業的變革和發展。

02

招聘崗位

IQC來料檢驗員

1名

崗位職責：

負責出貨檢驗，確保物料滿足客戶質量要求；

及時向上級匯報發現的質量問題；

驗證糾正措施有效執行；

按時完成日常檢驗報告；

上級領導交辦的其他工作。

崗位要求：

中專及以上，電子或機械類相關專業；

一年以上工作經驗，有鈑金廠工作經驗為佳；

看懂簡單英文為佳；

能操作為佳；

工作認真負責仔細。

薪資待遇：6000-8000元/月

性別要求：男女不限

上班時間：9:00至17:30，午休1.5小時，包含中午員工餐。

03

聯系方式

投遞簡歷：

yingying.lang@apwsh.com

工作地點：上海市普陀區綏德路128號

上海普實醫療器械股份有限公司

公司介紹

上海普實醫療器械股份有限公司于2012年1月在上海市注冊成立，于2018年11月榮獲高新技術企業認定，是業內領先的集研發、生產、銷售和服務于一體的心血管醫療器械供應企業。

公司結合海外前沿創新技術和自有技術，自主研發的產品涉及結構性心臟病、腦卒中及電生理等領域，多項產品達到國際先進水平。獲準上市產品包括房間隔缺損封堵器、室間隔缺損封堵器、動脈導管未閉封堵器、封堵器接入輸送裝置、抓捕器及左心耳封堵器系統。

招聘職位

醫療器械質量工程師（應屆生）

崗位職責:

協助質量經理維護及運行公司的質量管理體系；

參與體系的內審和管理評審工作；

確保第二方和第三方體系認證的有效實施。

任職要求：

本科及以上學歷；

了解ISO13485及GMP體系；

團隊協作、執行力強。

薪資待遇：8000-10000

性別要求：男女不限

學歷要求：本科

工作經驗：1年以下

招聘人數：1人

醫療器械注冊工程師（應屆生）

崗位職責:

收集、整理、編制醫療器械產品注冊申請的相關文件；

協助注冊經理完成注冊材料的編寫、注冊申報資料的整理及申報；

負責產品注冊申報資料及原始記錄的整理和歸檔；

定期匯報工作進展，協助領導開展其他工作。

任職要求：

理工背景優先，本科及以上學歷，醫療器械/醫藥/生物工程等醫療方面專業；

熟悉醫療器械相關產品的申報流程和產品注冊相關法律法規；

有較強的責任心，工作態度嚴謹、細致，能夠合理安排時間并獨立完成。

薪資待遇：8000-10000

性別要求：男女不限

學歷要求：本科

工作經驗：1年以下

招聘人數：1人

臨床項目經理

職位要求：

對所負責的臨床項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作，并及時與團隊內CRA及其他部門人員進行溝通和協調。

崗位職責：

按照公司SOP篩選研究中心；

組織臨床試驗方案討論會；

組織研究者代表及統計人員對器械進行編盲；

培訓CRA，內容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等；

審核監查計劃書，對CRA的工作進行合理分工；

協調各研究中心、申辦者、數據管理人員之間的溝通；

管理CRA團隊、審核CRA提交的進度及項目進展情況，并協調項目整體進度；

組織臨床試驗總結會。

任職要求：

臨床或醫學專業本科以上學歷，3年以上器械或CRO公司臨床試驗項目管理經驗優先；

對GCP有很好的了解，熟悉臨床研究過程，能夠組織協調各階段的工作，善于不斷優化臨床研究進程；

表達能力和邏輯分析與推理能力較強，善于進行活躍而積極的溝通，并建立良好的關系；

精通Office軟件，且有優秀的文案寫作功底，可獨立撰寫報告。

薪資待遇：面議

性別要求：男女不限

學歷要求：本科

工作經驗：3-5年

招聘人數：2人

臨床監查員

崗位職責：

負責臨床試驗項目，根據試驗方案、合同規定的范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視；

負責撰寫臨床試驗研究計劃、方案、CRF、研究者手冊、及協議簽訂等、可同時負責多個方案、研究中心監查工作；

負責病例報告表（CRF）完成和遞交、以及數據疑問產生和解決的情況，管理研究中心的進展；

負責臨床試驗全過程管理、完成各階段研究者會議、提交倫理和機構審查、過程管理、結題等；

進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題；

完成上級交辦的其他工作分配的其他工作。

崗位要求：

臨床醫學或醫藥學相關專業，專科及以上學歷；

有臨床工作經驗，有心內領域臨床經驗優先（有良好且相關背景的應屆生也可）；

熟悉醫療器械臨床試驗及GCP等相關法規；

有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力；

有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強。

薪資待遇：10000-20000

性別要求：男女不限

學歷要求：大專

工作經驗：3-5年

招聘人數：5人

臨床助理（應屆生）

崗位職責：

根據臨床負責人要求完成各類報表（涉及編寫、打印與整理歸檔）；

定期收集并更新、管理臨床試驗文檔；

處理上級領導交辦的日常事務；

完成領導交辦的其他工作任務。

崗位要求：

本科及以上學歷，臨床、醫藥類相關專業優先；（應屆畢業生、實習生都可）；

對文件管理與標準操作規程有規范和清晰的認識；

熟練應用各種辦公軟件；

清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。

薪資待遇：8000-10000

性別要求：男女不限

學歷要求：本科

工作經驗：1年以下

招聘人數：10人

應聘方式

咨詢電話：021-59968616

投遞簡歷：zhouyh@pushmedical.com

工作地址：上海市城北路1355號

關鍵詞：