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瑞信發研報指，國家食品藥品監督管理總局近期批準賽生藥業(06600)的Naxitama（那西妥單抗)用于治療復發或難治性（r/r）高危神經母細胞瘤，成為百濟神州(06160)Qarziba(迪妥昔單抗)的競品。該藥物于2020年獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用于同一適應癥。管理層認為，由于缺乏標準治療（SoC），naxitamab或成為中國相關患者的首選，并預計naxitamab的峰值銷售額約為6億元人民幣。
此外，該行認為近期公司股價上漲主因日達仙(Zadaxin) 被中華醫學會納入新冠治療指南。盡管日達仙的銷售額增長幅度將取決于重癥新冠患者的數量及高危人群的實際預防需求，該行仍認為此消息對市場情緒有利。公司重申日達仙供應充足，并認為與疫情相關銷售額對總銷售額影響有限。該行維持“跑贏大市”評級與13港元目標價。
