證券時報記者 李小平

(資料圖片僅供參考)

伴隨著新冠口服藥VV116臨床研究的推進，君實生物（688180）在資本市場也獲得舉牌。

1月4日晚，君實生物公告稱，上海加財投資管理有限公司、GreenlandFinancialOverseasInvestmentGroupCo.，Ltd.（簡稱：Greenland）于2022年12月30日，以集中競價方式增持公司669.44萬股H股股份，約占上市公司總股本的0.68%。增持后，上海加財、Greenland及其一致行動人綠地金融投資控股集團有限公司（下稱“綠地金融”），合計持有公司5138.64萬股H股股份，占公司總股本5.23%。

股權結構顯示，綠地數字科技有限公司直接持有綠地金融投資控股集團有限公司100%股權。綠地金融投資控股集團有限公司直接持有Greenland100%的股權，且通過綠地永續財富投資管理有限公司，間接持有上海加財投資管理有限公司100%的股權。

交易記錄顯示，自2022年6月底以來，在過去半年多的時間里，綠地金融及其一致行動人對君實生物H股既有增持，也有減持。其中，合計增持了2370萬股，合計減持1260.34萬股，合計凈增持1106.66萬股。

君實生物是一家創新驅動型生物制藥公司，核心產品之一特瑞普利單抗是國內首個獲得國家藥監局批準上市的國產抗PD-1單克隆抗體，已在國內獲批5項適應癥。

同時，君實生物開發的昂戈瑞西單抗和UBP1213，是中國本土公司第一次獲得國家藥監局IND批準的抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體。tifcemalimab是君實生物自主研發、全球首個進入臨床開發階段（first-in-human）的抗BTLA單克隆抗體，已獲得FDA和NMPA的IND批準，目前正在中美兩地開展多項Ib/II期臨床試驗。

值得注意的是，面對新冠疫情，君實生物還協同合作伙伴利用技術積累快速開發預防/治療COVID-19的創新藥物。除已實現商業化的抗SARS-CoV-2單克隆中和抗體埃特司韋單抗外，還合作開發口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116。

VV116是一款新型口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物，可抑制SARS-CoV-2復制。臨床前藥效學研究顯示，VV116在體外對新冠病毒原始株和已知突變株都表現出顯著的抗病毒作用，并在I期臨床研究中表現出令人滿意的安全性、耐受性和藥代動力學性質。一項初步的小規模研究證實，與常規治療相比，在SARS-CoV-2首次檢測為陽性后5天內接受VV116治療的患者的核酸轉陰時間更短。

1月3日，君實生物披露了VV116的臨床研究進展，截至公告披露日，VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準用于中重度COVID-19患者的治療。目前，多項針對COVID-19患者的III期臨床研究已經完成或正按計劃進行，公司將科學嚴謹地盡快推進后續臨床研究工作。

權益變動書顯示，綠地金融方面此次增持是基于對上市公司未來發展的信心和對上市公司長期投資價值的認可而增持。綠地金融方面不排除在未來12個月內根據證券市場整體狀況并結合上市公司的發展及其股票價格情況等因素，調整擁有上市公司H股股份的可能性。

關鍵詞： 積極推進