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Rgenta Therapeutics （下稱“Rgenta”）宣布完成5200萬美元的A輪融資。本輪融資由阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，KIP資本、Delos Capital和現(xiàn)有投資人持續(xù)跟投。Rgenta 于2020 年獲得種子輪投資，主要投資人包括BI風險投資基金（BIVF）、經(jīng)緯創(chuàng)投、禮來亞洲基金、維梧資本，凱泰資本，聯(lián)想之星等多家知名投資機構(gòu)。

Rgenta擁有一支資深且互補的創(chuàng)始團隊。首席執(zhí)行官奚華林博士有近20年國際大型藥企計算生物學及基因組學的研發(fā)管理經(jīng)驗，完整經(jīng)歷了從靶點驗證到藥物發(fā)現(xiàn)等臨床前藥物研發(fā)的各個環(huán)節(jié)。首席科學官 Travis Wager博士擁有豐富的小分子藥物研發(fā)經(jīng)驗，已成功將8款候選藥物推進至臨床。共同創(chuàng)始人麻省大學醫(yī)學中心翁志平教授在計算生物學、基因組學、RNA調(diào)控等領(lǐng)域均有卓越的科研成果。

目前，Rgenta正在開發(fā)多個針對腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)適應(yīng)癥的藥物，并已與多家跨國藥企建立了合作。公司計劃利用本輪5200萬美元的新融資來加強靶點發(fā)現(xiàn)及藥物篩選平臺能力，并推進一系列以RNA為靶點、針對多種疾病適應(yīng)癥的小分子藥物管線的開發(fā)。

Rgenta Therapeutics是一家通過構(gòu)建RNA相關(guān)靶點發(fā)現(xiàn)和篩選平臺，針對傳統(tǒng) “不可成藥”靶點研發(fā)小分子藥物的生物科技公司。這些靶點往往位于疾病發(fā)展的關(guān)鍵調(diào)控程序和信號通路中，是藥物干預的理想目標。Rgenta的獨特技術(shù)平臺可挖掘大量的基因組數(shù)據(jù)，以識別能被小分子選擇性作用的RNA靶標，并設(shè)計小分子膠來調(diào)節(jié)剪接體，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)和RNA之間的相互作用。Rgenta正在開發(fā)一系列用于治療癌癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的針對RNA的口服小分子藥物。

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