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1月6日，睿昂基因(688217.SH)在接受調(diào)研時(shí)表示，公司現(xiàn)在的產(chǎn)品基本上是獨(dú)家產(chǎn)品，目前進(jìn)入到集采的概率較小。當(dāng)談及基因檢測方面時(shí)，公司表示目前國家藥監(jiān)局批出來的注冊證數(shù)量并不多，而且批出來注冊證的基因位點(diǎn)都很明確，對于這些位點(diǎn)的解釋很清楚，另外證書之外仍然有很多的基因位點(diǎn)還沒有明確。此外，公司坦言，對于遺傳性的消費(fèi)級的基因檢測，公司暫未涉及。
據(jù)公司介紹，2022上半年，由于上海疫情，公司銷售人員在推進(jìn)產(chǎn)品入院、產(chǎn)品銷售方面受到了一定的影響。隨著疫情防控政策的優(yōu)化，公司未來將會在白血病、淋巴瘤、實(shí)體瘤等領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，并和實(shí)力雄厚的代理商進(jìn)行合作，推動相關(guān)產(chǎn)品的入院銷售，提升公司的銷售收入。
在白血病領(lǐng)域，白血病15種融合基因試劑盒已于去年3月取得了三類醫(yī)療器械注冊證，相比于白血病3種融合基因試劑盒的價(jià)格，白血病15種融合基因試劑盒價(jià)格較高，公司預(yù)計(jì)白血病15種融合基因試劑盒替換3種融合基因試劑盒的替換率在50%-70%之間。
在淋巴瘤領(lǐng)域，淋巴瘤早期的癥狀是非常不典型，例如皮膚的腫塊、潰瘍。只有少數(shù)全國大型醫(yī)院的醫(yī)生可以通過病理切片診斷出淋巴瘤，許多基層醫(yī)院的醫(yī)生沒有相應(yīng)的能力能夠診斷出淋巴瘤，導(dǎo)致許多患者被誤診、漏診，失去了最佳的治療期。在上海華山醫(yī)院1萬多例的活檢患者中，有1%-2%的患者最終確診為淋巴瘤。目前全國的三甲醫(yī)院大概有1500家，公司的總體規(guī)劃是把淋巴瘤基因重排產(chǎn)品推廣到全國1000家三甲醫(yī)院，提高淋巴瘤基因重排產(chǎn)品的銷售收入。
在實(shí)體瘤領(lǐng)域，公司采用微滴式數(shù)字PCR方法研發(fā)的人EGFR基因T790M突變檢測試劑盒，在阿斯利康進(jìn)行的多家供應(yīng)商腫瘤外周血富集檢測T790M突變試劑盒評選中獲得滿分評價(jià)，且其檢測精度達(dá)到0.05%，達(dá)到國際先進(jìn)水平。目前公司T790M試劑盒產(chǎn)品（數(shù)字PCR）尚在申請注冊三類醫(yī)療器械證書過程中，未來獲批后，公司將深化同阿斯利康的合作模式，借助其銷售渠道加速入院。
睿昂基因指出，公司的白血病產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入了300多家大型醫(yī)院，且白血病初發(fā)患者市場基本上也集中在這部分醫(yī)院，公司白血病產(chǎn)品在白血病初發(fā)檢測市場融合基因篩查占有70%——80%的份額，白血病患者通常在北上廣的大醫(yī)院進(jìn)行兩輪規(guī)整的治療后，會回到家鄉(xiāng)進(jìn)行治療，公司在白血病患者隨訪市場覆蓋的醫(yī)院較少，但是公司高度重視白血病患者的隨訪市場。
公司的淋巴瘤基因重排產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入了100多家醫(yī)院，公司的目標(biāo)是進(jìn)入全國1000家三甲醫(yī)院。在2022年11月，公司已經(jīng)與國潤醫(yī)療達(dá)成戰(zhàn)略合作。國潤醫(yī)療實(shí)力雄厚，有先進(jìn)的配送渠道和豐富的醫(yī)療資源。公司計(jì)劃借助國潤醫(yī)療的商業(yè)渠道和終端資源，把公司的白血病產(chǎn)品、淋巴瘤產(chǎn)品等推廣至基層醫(yī)院，提高公司產(chǎn)品在基層醫(yī)院的覆蓋率。
