3月12日，科創板公司東方生物披露董秘已宣布辭職，此前公司曾因同一天連發兩份“相悖”公告，而被上交所問詢，董秘個人也被證監局出具警示函以及被上交所通報批評。

事件原委

東方生物3月12日公告稱，公司董秘王曉波因個人原因辭去公司董秘職務。根據公告，王曉波辭去董秘職務后，將從事東方生物安排的其他工作，而公司董事會秘書職責也將由董事長方效良代行。在辭職之前，王曉波剛剛被浙江證監局出具警示函，并被上交所通報批評。

東方生物前身浙江東方基因生物制品有限公司成立于2005年12月，2017年5月15日改制為股份有限公司。公司主營體外診斷產品研發、生產與銷售，主要產品為POCT(即時診斷試劑)、生化診斷試劑。

在新冠肺炎疫情發生之后，檢測試劑盒成為熱點產品，東方生物也受到市場關注。而王曉波遭通報批評，也正因為“有關新型冠狀病毒檢測產品開發的信息披露不準確，同一日前后發布的兩則公告互相矛盾”。

2月22日，有媒體報道稱，東方生物已完成新型冠狀病毒檢測產品的開發，并已經在歐盟注冊備案。

2月23日，東方生物第一次披露《澄清公告》，稱媒體報道所稱的三款產品“基于膠體金免疫層析法的2019-nCoV新型冠狀病毒抗原快速檢測試紙”、“基于熒光PCR平臺的2019-nCoV新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒”、“新型冠狀病毒抗體檢測試劑(膠體金法)”均以海外銷售為主;上述3款檢測產品在進入歐盟市場銷售前，需由歐盟代表提交歐盟備案。截至公告披露日，公司尚未取得歐盟給予的備案登記號，國內注冊證申請工作也仍在進行中。

在《澄清公告》發布后不久，公司又于2月23日發布了另一則公告——《關于澄清公告的補充公告》，對前述披露內容進行了更正。

東方生物表示，公司已根據歐盟法規由歐盟代表提交備案注冊，在獲得備案號前，可視為已備案獲得市場準入，中國的相關產品注冊在進行中;并稱該系列新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測試劑產品在法規允許的情況下，“既可在國外銷售，也可在國內銷售，而不是只打算主要銷往國外”。

董秘操作失誤

上交所當日即向東方生物出具《監管問詢函》，要求公司對同一天接連發布的兩則相互矛盾公告作出解釋，以及公司新冠病毒診斷系列產品在歐洲的備案銷售情況。

對于為何“同日披露兩則信息相悖的公告”，東方生物2月26日晚間回復稱，由于當日擬披露的《澄清公告》已在與董事長持續溝通的過程中進行了多次修改和完善，董事會秘書在上傳公告過程中因為時間緊迫而出現操作失誤，誤將非經公司審批程序之有效版本上傳至公告系統，導致《澄清公告》中關于公司目前是否能在歐盟地區進行銷售以及是否主要在海外地區銷售等內容出現錯誤，相關信息未準確反映公司實際情況。在發現披露內容存在錯誤后，東方生物董秘又立即起草《補充公告》并交董事長審定后發布。

東方生物在回復中還表示，上述事項發生后，公司立即啟動了內部問責機制，追究相關責任人責任。

《招股說明書》顯示，東方生物主營業務海外銷售占比處在較高水平，其也表示“未來發展很大程度取決于海外市場的拓展情況”。

對于公司新冠病毒診斷產品在歐盟的情況，東方生物回復表示，公司新冠病毒診斷系列產品雖未完成歐盟備案，但根據歐盟規定，已經可以進行銷售。對于遭到普遍質疑的東方生物“新冠病毒診斷系列產品最快2分鐘完成檢測”這一點，公司回復稱，“最快2分鐘完成檢測”表述正確，準確率可達93.33%。

根據東方生物2月27日披露的業績快報，2019年公司營業總收入3.67億元，同比增長28.50%;凈利潤8218.88萬元，同比增長25.73%。