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本報記者 王僖

3月22日晚，步長制藥發布公告稱，公司控股子公司四川瀘州步長生物制藥有限公司（簡稱“瀘州步長”）在研品種“注射用重組抗血管內皮細胞生長因子受體2（VEGFR2）全人單克隆抗體”獲得《北京腫瘤醫院醫學倫理委員會倫理審查批件》，正式開展III期臨床試驗。

根據公告，“注射用重組抗血管內皮細胞生長因子受體2（VEGFR2）全人單克隆抗體”是由瀘州步長研發的治療用生物制品1類新藥，具有自主知識產權，該藥品于2018年3月獲得國家食品藥品監督管理總局核準簽發的藥物臨床試驗批件，隨后于2018年9月正式開展I期臨床試驗。截至2023年2月28日，該項目上已投入的研發費用約為9221.9萬元。

公司方面介紹，該藥品是針對血管內皮生長因子受體2（VEGFR2）的全人單克隆抗體，它能夠與VEGFR2結合，阻斷VEGF的信號通路，抑制血管新生，從而抑制腫瘤的生長。該藥品的臨床擬用適應癥為實體瘤的治療，包括胃癌、結直腸癌、非小細胞肺癌等。

據了解，目前國內（不包括港澳臺地區）尚無國產同類藥物獲批上市。對于同類藥品的市場情況，公司公告稱，美國禮來公司研發的Cyramza®/希冉擇®為相同靶點藥物，該藥物于2014年在美國批準上市，2022年3月在國內批準上市，截至目前，全球已批準適應癥包括：晚期或轉移性胃癌和胃食管交界腺癌、轉移性非小細胞肺癌、轉移性直腸結腸癌及肝細胞癌患者的治療。根據科睿唯安數據庫顯示，2022年Cyramza®全球銷售額達9.71億美元。

（編輯 張薌逸）

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