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本報記者 王僖
1月13日，新華制藥公告稱，公司具有自主知識產權的化藥1類創新藥OAB-14干混懸劑，日前獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，將開展Ⅰ期臨床試驗，據悉，該創新藥適應癥為輕至中度阿爾茨海默?。ˋD）。
阿爾茨海默?。ˋlzheimer"sDisease，AD），俗稱老年性癡呆，是一種起病隱匿的中樞神經系統退行性疾病，臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，是嚴重威脅老人健康難治性疾病之一。
據了解，自2003年美金剛在美國獲批上市以來，除已上市藥物的劑型和適應證的改變，抗AD藥物上市的新藥很少。目前，靶向Aβ清除的藥物僅有兩款，分別為美國食藥監局（FDA）批準的渤健/衛材的單抗藥物aducanumab及侖卡奈單抗（Lecanemab），但尚無靶向Aβ清除的多靶點小分子抗AD藥物進入臨床試驗或上市。
公告顯示，OAB-14是公司和沈陽藥科大學于2018年初開始聯合研發的，是一類全新作用機制的抗AD候選藥物，在已完成的藥效學研究表明，OAB-14能顯著減少腦內β淀粉樣蛋白沉積。
OAB-14此次獲批的是在中國健康成年受試者中的安全性和耐受性、藥代動力學特征、藥效動力學及食物影響的Ⅰ期臨床研究以及在輕至中度阿爾茨海默病患者中的安全性和耐受性、藥代動力學、藥效動力學特征的Ⅰ期臨床研究。
（編輯 李波 袁元）
