本報記者 張敏 見習(xí)記者 劉釗

(資料圖)

12月23日，舒泰神發(fā)布公告表示，公司擬定增募資不超過5.8億元，用于STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥、注射用STSP-0601以及BDB-001注射液項目等創(chuàng)新藥物研發(fā)項目。其中STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥的適應(yīng)癥為治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎，并拓展至急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。

“本次募集資金用于重點在研產(chǎn)品的臨床試驗推進(jìn)，保障在研產(chǎn)品按照既定的臨床試驗計劃，進(jìn)入臨床治療應(yīng)用，獲得臨床試驗結(jié)果，完成創(chuàng)新藥物的完整研發(fā)過程。”舒泰神表示，“如創(chuàng)新藥物項目成功實施，將有效保障公司創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，拓展公司在研藥物的臨床試驗廣度和深度，為公司實現(xiàn)更多可商業(yè)化的產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。”

此前定增方案曾無果而終

這并不是舒泰神首次就上述創(chuàng)新藥物研發(fā)項目進(jìn)行募資。2022年9月，舒泰神發(fā)布公告表示，擬以簡易程序定增募資3億元用于STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥、注射用STSP-0601以及BDB-001注射液項目等創(chuàng)新藥物研發(fā)項目。然而12月7日，舒泰神發(fā)布公告表示，公司結(jié)合實際情況及發(fā)展規(guī)劃等諸多因素，決定取消本次定增方案。

2022年9月的定增募資項目包含本次定增全部募資項目，然而距定增方案終止僅16天，舒泰神新定增方案的募資金額卻由3億元攀升至5.8億元。

從舒泰神財務(wù)數(shù)據(jù)來看，2020年、2021年及2022年1月至9月，公司分別實現(xiàn)營業(yè)收入4.25億元，5.84億元和3.83億元，分別實現(xiàn)歸母凈利潤-1.33億元、-1.37億元和-1.55億元，虧損額呈現(xiàn)逐年擴(kuò)大趨勢。

博星證券研究所所長、首席投資顧問邢星在接受《證券日報》記者采訪時表示：“影響公司再融資的因素有很多，除方案本身是否獲得市場認(rèn)可之外，二級市場走勢也是關(guān)鍵因素，如果定增期間，股價持續(xù)低迷，市價與定增價格出現(xiàn)倒掛，那么非公開發(fā)現(xiàn)就很難順利完成。舒泰神連續(xù)、多次發(fā)布同一項目的定增方案，顯示出公司管理層對募投項目的堅持，不過也反映出公司當(dāng)前基本面比較薄弱，自2020年以來公司盈利狀況出現(xiàn)虧損，而2022年前三季度舒泰神經(jīng)營壓力突出。在業(yè)績下滑下，大搞新項目建設(shè)，有分心經(jīng)營味道。”

新冠藥物研發(fā)值得關(guān)注

隨著新冠疫情防控政策優(yōu)化，Paxlovid、阿茲夫定等新冠藥物引發(fā)市場強(qiáng)烈關(guān)注。本次募資項目中，STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥的適應(yīng)癥為治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎，并拓展至急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。總投資額3.04億元，擬投入募集資金1.99億元，占募資總額的34.23%。

此前，舒泰神曾發(fā)布公告表示，公司于2022年8月取得STSA-1002注射液和STSA-1005注射液臨床試驗批準(zhǔn)通知書（適應(yīng)癥：治療重型、危重癥新型冠狀病毒肺炎），目前處于臨床I期階段，預(yù)計在2023年上半年完成健康受試者臨床I期試驗，之后將向FDA申請和溝通后續(xù)適應(yīng)癥拓展至ARDS適應(yīng)癥的具體事宜，II期預(yù)計最快在2023年下半年開展，最快2024年下半年進(jìn)入III期。

舒泰神表示，目前，STSA-1005和STSA-1002單藥的非臨床研究比較充分，STSA-1005注射液和STSA-1002注射液已開展的單藥I期臨床研究顯示安全性良好，STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥能夠抑制過度激活的髓性細(xì)胞（單核/巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞），且STSA-1005可減少髓性細(xì)胞的骨髓動員，STSA-1002對改善患者血栓并發(fā)癥存在益處，具有協(xié)同的潛力，為兩藥聯(lián)合治療重型、危重癥新型冠狀病毒肺炎及后續(xù)擬拓展到ARDS的臨床研究提供了理論依據(jù)。

“上市公司積極研發(fā)新冠藥物是值得鼓勵的，但如果項目階段過于早期、不確定性非常高的話，就不適合采用增發(fā)股票募集資金的方式推進(jìn)了。”透鏡公司研究創(chuàng)始人況玉清告訴記者，“處于臨床I期和II期的創(chuàng)新藥物屬于基礎(chǔ)研發(fā)階段，這兩個階段還是應(yīng)該利用企業(yè)自有資金進(jìn)行研發(fā)，臨床III期有了比較明確的結(jié)果再進(jìn)行募資將有效降低投資者風(fēng)險。”

“此次舒泰神募資研發(fā)的新冠藥物具有一定的時效性，隨著毒株變異以及其他替代品的產(chǎn)生，同時考慮到時間周期影響，即便最終產(chǎn)品順利投入市場，但是否依然具有相對優(yōu)勢，目前尚不得知。”邢星進(jìn)一步表示，“當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)域?qū)π滤幯邪l(fā)處于過熱階段，而且周期長，從相關(guān)數(shù)據(jù)顯示來看，臨床III期通過率往往不高，也就是說臨床試驗階段是否順利，能否真正具備上市條件還是有很大的不確定性風(fēng)險，公司計劃臨床III期將于2024年下半年進(jìn)行，目前很難預(yù)估未來疫情發(fā)展趨勢，存在極大的不確定性。”

對于此次定增方案，市場或許并不看好。截至12月23日收盤，舒泰神股價16.69元/股，大跌8.35%。

（編輯 白寶玉）

關(guān)鍵詞： 發(fā)展趨勢