作為新冠疫情防控利器，核酸檢測(cè)也面臨著“假陽(yáng)性”或者“假陰性”的困擾。如何保證新冠核酸檢測(cè)的質(zhì)量，成為必須面對(duì)的問(wèn)題。

雖然新冠核酸檢測(cè)假陽(yáng)性是正常屬性，但如何盡可能減少“假陽(yáng)性”，一直受到高度重視。

在新冠核酸檢測(cè)中，有做了N次檢測(cè)才陽(yáng)性的情況；也有檢測(cè)“陽(yáng)性”，全民動(dòng)員找密接者，結(jié)果發(fā)現(xiàn)是實(shí)驗(yàn)室污染導(dǎo)致的“假陽(yáng)性”。

例如，9月23日，江蘇省徐州市衛(wèi)健委在途經(jīng)徐州東站的G362/G359次列車(chē)上（為同一趟列車(chē)不同編號(hào)，西安-徐州-南京-無(wú)錫-蘇州-上海虹橋），發(fā)現(xiàn)1名乘客新冠病毒核酸檢測(cè)結(jié)果“陽(yáng)性”。徐州市有關(guān)部門(mén)接報(bào)后迅速開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查處置，使用負(fù)壓救護(hù)車(chē)將其轉(zhuǎn)運(yùn)至定點(diǎn)收治醫(yī)院；對(duì)排查出的176名密切接觸者全部進(jìn)行集中隔離醫(yī)學(xué)觀察和核酸檢測(cè)；對(duì)相關(guān)場(chǎng)所和環(huán)境進(jìn)行了徹底的終末消毒。進(jìn)而多地展開(kāi)防控行動(dòng)，如揚(yáng)州發(fā)布當(dāng)即緊急尋人信息等。不過(guò)，最終復(fù)核信息顯示：初步判斷該樣本因在第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室受到質(zhì)控品污染而導(dǎo)致“陽(yáng)性”。

“假陽(yáng)性的存在，會(huì)導(dǎo)致新冠防控成本增加，也影響民眾的正常生活。”一位核酸診斷試劑的專(zhuān)家表示。

那么，究竟是什么因素導(dǎo)致核酸檢測(cè)“不夠靠譜”？

在10月30日的國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會(huì)上，國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局監(jiān)察專(zhuān)員郭燕紅表示，核酸檢測(cè)對(duì)于疫情防控發(fā)揮著重要作用，因此，提高核酸檢測(cè)能力和加強(qiáng)質(zhì)量控制至關(guān)重要。制定完善相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范、開(kāi)展核酸檢測(cè)人員的培訓(xùn)，同時(shí)強(qiáng)化室內(nèi)質(zhì)控和質(zhì)間評(píng)價(jià)，要求各個(gè)實(shí)驗(yàn)室都要做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每一批檢測(cè)都至少要有弱陽(yáng)性和陰性的質(zhì)控品投放到臨床樣品當(dāng)中，一起參與提取和擴(kuò)增，通過(guò)室內(nèi)的質(zhì)控工作加大實(shí)驗(yàn)室每批次核酸檢測(cè)的質(zhì)量管理。

“從今年年初到目前，已經(jīng)開(kāi)展了9批次室間質(zhì)評(píng)工作，室間質(zhì)評(píng)結(jié)果都進(jìn)行反饋，對(duì)于不合格的機(jī)構(gòu)也都進(jìn)行整改。通過(guò)室間質(zhì)評(píng)，質(zhì)評(píng)的結(jié)果合格率都保持在98.5%以上。”郭燕紅表示。

不過(guò)，高達(dá)98.5%的合格率也無(wú)法避免假陽(yáng)性的出現(xiàn)。出現(xiàn)假陽(yáng)性的原因是什么？“主要是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室擴(kuò)增階段的污染導(dǎo)致。”一位業(yè)內(nèi)專(zhuān)家表示。目前主流熒光PCR法，其陽(yáng)性質(zhì)控物等擴(kuò)增產(chǎn)物若處理不當(dāng)極易形成氣溶膠污染實(shí)驗(yàn)環(huán)境從而導(dǎo)致“假陽(yáng)性”檢測(cè)結(jié)果，且短期內(nèi)很難清除。

“目前，對(duì)于陽(yáng)性樣本，我們都需要進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核的過(guò)程一般是通過(guò)更換不同的試劑，但目前新冠試劑大多都采用相同的引物探針序列，擴(kuò)增區(qū)域大同小異，實(shí)際上也不能很好解決擴(kuò)增產(chǎn)物污染問(wèn)題。建議選用非PCR方法，比如RNA恒溫?cái)U(kuò)增方法。該方法原理與PCR不同，只能從RNA開(kāi)始擴(kuò)增，PCR產(chǎn)生的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)其沒(méi)有影響，因此可以用其對(duì)PCR結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，排除PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的干擾。

國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制5月14日發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎防控方案（第八版）的通知》稱(chēng)，新冠病毒核酸檢測(cè)方法主要是實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法，此方法含有兩個(gè)靶點(diǎn)，ORF1ab與核殼蛋白N。在病例確認(rèn)上規(guī)定：實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)陽(yáng)性病例需滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件中的一個(gè)：條件一，同一份標(biāo)本中新冠病毒2個(gè)靶標(biāo)（ORF1ab、N）實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性。如果出現(xiàn)單個(gè)靶標(biāo)陽(yáng)性的檢測(cè)結(jié)果，則需要重新采樣，重新檢測(cè)；條件二，兩種標(biāo)本實(shí)時(shí)熒光RT-PCR同時(shí)出現(xiàn)單靶標(biāo)陽(yáng)性，或同種類(lèi)型標(biāo)本2次采樣檢測(cè)中均出現(xiàn)單個(gè)靶標(biāo)陽(yáng)性的檢測(cè)結(jié)果，可判定為陽(yáng)性。

很多專(zhuān)家認(rèn)為，“靶標(biāo)多”可能是導(dǎo)致“假陽(yáng)性”和“假陰性”的原因之一。

“靶子越多，越容易命中，這是個(gè)生活中的常規(guī)邏輯，但涉及到科學(xué)技術(shù)細(xì)節(jié)，事實(shí)并非如此。核酸檢測(cè)是一個(gè)復(fù)雜而精密的生物學(xué)過(guò)程，需要檢測(cè)的靶標(biāo)越多，用到的原料越復(fù)雜，相互干擾也越大，會(huì)影響靈敏度，導(dǎo)致‘假陰性’。靶標(biāo)越多，擴(kuò)增出DNA產(chǎn)生污染的概率也越大，出現(xiàn)‘假陽(yáng)性’的可能性也就大了。所以，檢測(cè)用雙靶，脫靶或誤傷的情況也會(huì)增加。”一位新冠核酸診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)的負(fù)責(zé)人表示。

國(guó)家衛(wèi)健委臨床檢驗(yàn)中心和FIND（世衛(wèi)組織創(chuàng)新診斷基金會(huì)）的評(píng)價(jià)結(jié)果顯示：?jiǎn)伟袠?biāo)試劑與雙靶標(biāo)試劑性能相比，具有更高靈敏度；單靶標(biāo)試劑對(duì)陽(yáng)性樣本的檢出率要高于雙靶標(biāo)試劑。

WHO發(fā)布的疑似病例檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室指南也指出，在新冠病毒流行地區(qū)，檢測(cè)一個(gè)特異性靶標(biāo)已足夠。

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