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格隆匯5月2日丨歌禮制藥-B(01672.HK)宣布，同類首創(chuàng)、每日一次、口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40 (Denifanstat)治療痤瘡II期臨床試驗達(dá)到主要及關(guān)鍵次要終點。ASC40是一種口服、選擇性小分子FASN抑制劑。ASC40治療痤瘡的機制是：(1)通過抑制人皮脂細(xì)胞的脂肪酸從頭合成(DNL)，直接抑制面部皮脂生成；和(2)通過減少細(xì)胞因子分泌和Th17分化來抑制炎癥。

該項II期研究是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗，旨在評估ASC40治療中度至重度痤瘡患者的安全性和有效性。入組的180名患者被按照1:1:1:1的比例隨機分配進(jìn)入三個活性藥物組和一個安慰劑對照組，并接受每日一次口服ASC40(25毫克、50毫克或75毫克)或安慰劑治療，為期12周，其中179名患者至少服用了一次ASC40或安慰劑。

ASC40在口服12周、每日一次的所有劑量下的安全性和耐受性良好。25毫克(1級= 28.9%；2級 = 20.0%)、50毫克(1級 = 36.4%；2級 = 11.4%)、75毫克(1級 =44.4%；2級 = 17.8%)ASC40和安慰劑(1級 = 35.6%；2級 = 13.3%)的試驗藥物相關(guān)不良事件發(fā)生率相當(dāng)。在所有治療組中，與試驗藥物相關(guān)的最常見的不良事件是眼睛乾澀，其發(fā)生率在25毫克(1級 = 17.8%；2級 = 6.6%)、50毫克(1級 =22.7%；2級 = 2.3%)、75毫克(1級 = 15.5%；2級 = 11.1%)ASC40和安慰劑(1級 = 28.9%；2級 = 6.6%)中相似。無與ASC40相關(guān)的3級和4級不良事件，且無與ASC40相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。無死亡病例報告。

根據(jù)療效和安全性評估，口服50毫克，每日一次為III期臨床試驗的推薦劑量，該III期臨床試驗預(yù)計將於2023年下半年啟動。仍在進(jìn)行評估另外兩種劑量是否為III期試驗的劑量。在此前開展的治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的IIa期臨床試驗中，50毫克ASC40，口服、每日一次、用藥12周后，61%的患者顯示出具有臨床意義和統(tǒng)計學(xué)上顯著的肝臟脂肪降低。此外，在第12周還觀察到統(tǒng)計學(xué)上顯著的相對基線的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)╱丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)的降低。

痤瘡是全球第八大常見疾病，影響全球超過6.4億人。與口服藥物相比，外用療法的依從性更低：據(jù)估計，約有30%至40%的患者不能遵醫(yī)囑完成外用治療。目前，有效的口服痤瘡藥物主要是異維A酸，其可能會導(dǎo)致許多嚴(yán)重的不良事件，如肝毒性、聽力障礙和抑郁癥等。ASC40有望成為同類首創(chuàng)、每日一次、療效顯著、患者依從性高、安全性好的口服痤瘡藥物。

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