每年2月的最后一天是“國際罕見病日”。每一個罕見病患者的家庭，都有著許多的無力與艱辛，在他們懷著希望求醫問診、對抗疾病的過程中，“罕見病并不罕見”正在為更多人所認識，從而推動改變的發生。(2月28日《南國早報》)
世界衛生組織把發病率在0.65‰到1‰的疾病定義為罕見病，但實際上，很多罕見病的發病率只有十幾萬分之一甚至是幾十萬分之一，名副其實的“罕見”。但是另一方面，伴隨著科技與醫學的發展，對于一些醫療水平比較高的醫院和醫護人員來說，罕見病又不那么罕見了，甚至說成了一種“常見病”。
從某種角度來說，這是一個好事，因為這說明更多的罕見病患者得以走進醫院，得到了確診，而只有疾病得到確診以后，才能更好地對癥治療，疾病才有被治愈的希望。
疾病得不到確診和治療，不但意味著他們無法像正常人那樣工作和生活，導致病人生活品質低下，而且往往一個罕見病患者，就可能拖垮背后整個家庭，讓家庭背負上經濟與心理的雙重壓力而無法自拔。所以我們才說，對罕見病患者的關愛不能“罕見”，就像在國家醫保談判過程中有專家所說的那樣：每一個小群體，都不能被放棄。
如何做到對罕見病患者的關愛“不罕見”?主要應該包括兩個層面的內容，第一個層面是從國家的角度，通過法律法規和制度層面的完善，讓更多的罕見病患者看得起病、用得起藥。很多人或許已經注意到了，這方面的工作近年來明顯發力。截至目前，國內共有60余種罕見病用藥獲批上市，其中已有40余種被納入了國家醫保目錄，涉及25種疾病。同時，曾經幾十萬元一針的罕見病“救命藥”，進入醫保以后下降到了一兩萬元一針。
接下來，我們要圍繞罕見病藥品進醫保做出更大的努力，讓更多的罕見病患者能夠享受到醫保陽光的照耀，讓他們的生命煥發出更多的光彩和希望。
第二個層面，給予罕見病患者社會關愛，既包括避免用異樣的目光來看待他們，同時更包括在力所能及的范圍內，向他們提供更多的勞動和就業機會，讓他們能夠自食其力。
對多數罕見病患者來說，因為罕見，所以弱勢;對我們來說，則要因為罕見，所以要給予他們更多的呵護與關愛。(苑廣闊)
