獲得批準的生物藥物數(shù)量增加，以及正在生產(chǎn)的大量新冠疫苗，刺激了注射劑合同制造業(yè)的增長。
根據(jù)GlobalData的最新報告，美國FDA在2021年批準的生物藥物數(shù)量創(chuàng)新高。與可以口服的標準藥物不同，生物制劑必須通過注射給藥。
(資料圖)
報告還發(fā)現(xiàn)，越來越多的中小制藥公司的生物制劑獲得了批準。這一點很重要，因為他們不太可能有生產(chǎn)生物制劑的能力，需要外包生產(chǎn)。
但報告指出，即使是大型制藥公司也開始轉(zhuǎn)向注射劑合同制造商，因為許多新的生物制劑是復(fù)雜的細胞和基因療法。
GlobalData制藥分析師Adam Bradbury表示：“近年來，大型CMO(合同定制生產(chǎn)機構(gòu))一直在獲取專業(yè)知識，同樣，大型和超大型的藥品開發(fā)商將需要這些服務(wù)。”
報告指出，注射劑最主要的包裝類型是小瓶，這可能會使西氏醫(yī)藥包裝(WST.US)等公司受益。據(jù)悉，西氏醫(yī)藥包裝是一家注射劑容器包裝和給藥系統(tǒng)生產(chǎn)廠商，總部位于賓夕法尼亞州埃克斯頓。類似的公司包括Nipro Corp和Gerresheimer。
賽默飛世爾(TMO.US)是注射劑合同造制趨勢的最大受益者之一。GlobalData表示，該公司的CDMO(合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構(gòu))部門Pantheon 是注射劑合同包裝市場的主要參與者。
Catalent(CTLT.US)是市場上的另一家重要公司。7 月，該公司表示將報告部門從四個減少到兩個，一個專注于生物制劑，另一個專注于制藥和消費者健康。
Seeking Alpha 撰稿人Mayank N. Sharma予該股“買入”評級，他表示，Catalent 在日本擴大包裝產(chǎn)能將推動未來顯著增長。
百特國際(BAX.US)旗下的百特生物制藥解決方案(Baxter BioPharma Solutions)也可能從中受益。該部門在2022年第二季度的營收為1.63億美元，同比下降11%。
輝瑞(PFE.US)的CDMO部門 Pfizer CenterOne和富士(FUJIY.US)旗下Diosynth Biotechnologies USA也被GlobalData列為重要參與者。
